일부 메트포르민 약품에 대해 제조/판매/처방 중단! 약품목록!
몇 년전 발사르탄, 라니티딘에서 NDMA 검출로 인해 시끄러웠는데,
이번에 당뇨약 성분인 메트포르민 제제가 포함된 일부 약품에서
NDMA 가 잠정관리기준을 초과하여 검출되었다고 합니다.
발사르탄은 ARBs 제제로서, 혈압약 중 기본 중의 기본인 약제이며 예전부터 사용해오던 유명한 약입니다.
라니티딘도 위산억제제인 H2 blocker 로서 기본적인 위장약 중 하나였습니다.
메트포르민은 정말 당뇨약으로 가장 먼저 사용하는 약 중 하나이며, 아주아주 유명한 경구 혈당강하제 입니다.
NDMA 는 N-니트로소디메틸아민 의 약자로, 발암물질로 작용할 가능성이 있습니다.
참고로 투석실에서 환자분들이 벌써 정보를 들으시고 문의하시는 경우가 종종 있었습니다.
하지만 메트포르민은 원래 신기능이 좋은 분에게 사용하는 약이므로,
투석하는 분께 사용될 가능성은 매우매우 적으니 안심하셔도 될 것 같습니다.
(단, 몇몇 임상의 선생님들은 투석환자임에도 메트포르민을 사용하기도 하니 착오가 없으셔야 겠습니다.)
보도에 따르면 288개 완제의약품을 검사하였고, 이 중에서 31개 제품에서 잠정관리기준치 (0.038 ppm 이하) 를 초과한 것이 확인되었다고 합니다.
이에 해당 31개 제품을 식약처에서 판매 중단시켰습니다.
NMDA 가 기준초과 검출되긴 했으나, 전문가들의 인체영향평가에서는 추가로 암 발생할 가능성은 매우 낮다고 하였지만, 불안하긴 합니다. (10만명 중 0.21명이라고 합니다.)
임의로 약을 중단하면 이로인한 부작용이 클 수 있으니, 담당 의사와 상의하여 중단 혹은 대체약 변경을 결정해야 겠습니다.
해당약품의 목록은 다음과 같습니다.
2018/07/20 - 발사르탄 발암물질 사건 그리고 해당 약품 목록표
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